在藥物分析領(lǐng)域,紫外可見分光光度法(UV-Vis Spectrophotometry)憑借靈敏度高、操作簡便、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),被廣泛用于藥物成分定量分析、雜質(zhì)檢測以及穩(wěn)定性研究。然而,檢測精度不僅依賴于儀器本身的性能,還與樣品容器的光學(xué)特性密切相關(guān)。
PerkinElmer 珀金埃爾默石英比色皿以其高透光率、優(yōu)良的光學(xué)均勻性和耐化學(xué)腐蝕性能,成為實(shí)現(xiàn)高精度 UV-Vis 測定的核心配套耗材。特別是在藥物檢測中,石英比色皿的選擇直接影響測量的線性范圍、靈敏度以及重復(fù)性。
紫外可見分光光度法基于物質(zhì)對特定波長光的吸收特性,通過朗伯-比爾定律(A=εbc)計(jì)算溶液中待測組分的濃度。
A:吸光度
ε:摩爾吸光系數(shù)
b:光程(cm)
c:濃度(mol/L)
高質(zhì)量石英比色皿在 190–2500 nm 范圍內(nèi)保持極低的光吸收和高透射率,尤其在 200–400 nm(紫外區(qū))能有效減少光能損失和雜散光干擾,保證測定的準(zhǔn)確性。
適用于原料藥、制劑及藥物降解產(chǎn)物的紫外可見光譜檢測,包括:
有機(jī)藥物含量測定(如對乙酰氨基酚、阿司匹林等)
生物大分子檢測(如蛋白質(zhì)、核酸的紫外吸收法)
藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)
雜質(zhì)光譜分析
紫外可見分光光度計(jì)(PerkinElmer Lambda 系列推薦)
PerkinElmer 高精度石英比色皿(光程 10 mm,雙面拋光)
微量移液器及槍頭
樣品溶液及參比溶液(溶劑)
(1) 比色皿清洗
用純水、分析純乙醇交替沖洗
避免使用硬質(zhì)毛刷,以防刮花透光面
用無塵紙輕拭表面,防止水痕殘留
(2) 儀器調(diào)零與波長設(shè)定
按檢測要求選擇合適波長(如 254 nm、280 nm)
以參比溶液調(diào)零,確保光路無污染物
(3) 樣品上樣
用移液器向比色皿注入 2/3 容積(約 3 mL)
避免氣泡產(chǎn)生,確保液面高度一致
(4) 光譜測定
放入比色皿架,確保透光面與光束垂直
讀取吸光度(A 值)或掃描全譜曲線
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品濃度
光程一致性
PerkinElmer 石英比色皿采用嚴(yán)格的尺寸公差控制(±0.01 mm),保證光程一致性,避免因光程差異引起的濃度計(jì)算誤差。
透光率保障
紫外區(qū)透射率 ≥ 80%,可在 200 nm 附近獲得穩(wěn)定、低噪聲數(shù)據(jù),尤其適合核酸、蛋白質(zhì)等低波長檢測。
耐化學(xué)腐蝕
可耐大多數(shù)有機(jī)溶劑和酸堿溶液(不包括氫氟酸),適合藥物多溶劑體系檢測。
重復(fù)測定精度
經(jīng)驗(yàn)證,使用 PerkinElmer 石英比色皿進(jìn)行同一批樣品平行測定,RSD(相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)可控制在 0.3% 以下。
中國藥典(最新版):通則 0401 紫外-可見分光光度法
USP<857>:Spectrophotometry and Light-Scattering
ISO 17025:檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力要求
ASTM E275:紫外和可見分光光度計(jì)使用標(biāo)準(zhǔn)指南
避免長時(shí)間暴露在強(qiáng)光下,防止石英老化變色。
不得用手直接接觸透光面,以防指紋油污影響光學(xué)性能。
清洗時(shí)避免使用含氟酸或強(qiáng)磨蝕性清潔劑。
若檢測強(qiáng)酸強(qiáng)堿樣品,測定后應(yīng)立即中和清洗。
存放時(shí)應(yīng)置于防塵盒內(nèi),避免碰撞和劃傷。
PerkinElmer 石英比色皿憑借優(yōu)秀的光學(xué)性能與化學(xué)穩(wěn)定性,在藥物檢測中可有效提高紫外可見光譜分析的靈敏度、重復(fù)性與準(zhǔn)確性。該方案為制藥企業(yè)、藥檢機(jī)構(gòu)及科研實(shí)驗(yàn)室提供了高精度檢測保障,尤其適合在質(zhì)量控制和新藥研發(fā)中推廣應(yīng)用。
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